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碘醇反應(yīng)生成什么，碘加酒精會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象

來(lái)源：整理 時(shí)間：2023-07-14 22:42:47 編輯：金融知識(shí) 手機(jī)版

1，碘加酒精會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象

把水與酒精組成的混合物看做一種溶劑,他對(duì)碘的溶解度應(yīng)該在酒精與水之間,所以.
前者不分層，因?yàn)榫凭退ト?，后者分層，下層為ccl4層溶解了碘單質(zhì)為淺紫紅色

碘加酒精會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象

2，碘與什么反映生成水

紅磷可與碘反應(yīng)生成氫碘酸就是hi（p是催化劑）參考http://zhidao.baidu.com/question/12759225.html?si=1
碘與氧化性物質(zhì)反應(yīng)生成酸，再與堿反應(yīng)生成水

碘與什么反映生成水

3，能發(fā)生碘仿反應(yīng)的醇具有什么的結(jié)構(gòu)

r-ch(oh)ch3，r可以是氫，也可以是烷基。因?yàn)榈馑梢詫⑵溲趸蓃-coch3，從而變?yōu)榭砂l(fā)生碘仿反應(yīng)的甲基酮（r為氫時(shí)為乙醛）。
可以。在堿性條件，碘可以氧化乙醇。乙醇和碘反應(yīng)： CH3CH2OH+I2=CH3CHO+HI,CH3CHO+I2+H2O→HCOOH+HCI3↓（碘仿，淺黃色沉淀）有-COCH3或者 -CHOHCH3類(lèi)的化合物可以發(fā)生碘仿反應(yīng)。鹵仿反應(yīng)是甲基酮類(lèi)化合物或者能被次鹵酸鈉氧化成甲基酮的化合物，在堿性條件下與氯、溴、碘作用分別生成氯仿、溴仿、碘仿(鹵仿)的反應(yīng)。含有乙基醇CH3CH(OH)或者甲基酮CH3CO結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)，所以乙醛，丙酮，乙醇能發(fā)生碘仿反應(yīng)，生成淡黃色有特殊氣味的三碘甲烷沉淀。而甲醛和正丁醇不發(fā)生反應(yīng)不生成沉淀。

能發(fā)生碘仿反應(yīng)的醇具有什么的結(jié)構(gòu)

4，碘鐘反應(yīng)最終結(jié)束生成什么

過(guò)氧化氫型碘鐘向硫酸酸化的過(guò)氧化氫溶液中加入碘酸鉀、硫代硫酸鈉和淀粉的混合溶液。此時(shí)在體系中存在兩個(gè)主要反應(yīng)，化學(xué)方程式為：H2O2+3I?+2H+→ I3?+2H2OI3?+2S2O32? → 3I?(aq)+S4O62?(aq)1，除了H2O2消耗外，H+離子也在消耗的！2，錳離子是作為催化劑。這個(gè)反應(yīng)的主要原理是：首先過(guò)碘酸鉀在錳離子催化下氧化過(guò)氧化氫，得到的碘與淀粉成藍(lán)色。碘離子濃度高了之后，就會(huì)被過(guò)氧化氫氧化為碘酸鉀，藍(lán)色消失。丙二酸的作用是與碘單質(zhì)反應(yīng)生成碘代丙二酸放出碘離子，從而與碘單質(zhì)反應(yīng)生成I3-離子增大碘的溶解度。3，個(gè)人理解：不是不立即反應(yīng)回去一點(diǎn)，而是由于沒(méi)有再次混勻，接觸不到其他的離子，所以，反應(yīng)不能繼續(xù)下去，如果是在持續(xù)震蕩中，就沒(méi)有這個(gè)碘鐘反應(yīng)了！
糖醋魚(yú)，氟碘硫氫不就是fish么......魚(yú)加醋加糖加鹽.....糖醋魚(yú)

5，鹵代烴和什么反應(yīng) 生成什么

鹵代烴 halohydrocarbon 烴分子中的氫原子被鹵素（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物。 命名 根據(jù)取代鹵素的不同，分別稱(chēng)為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴；也可根據(jù)分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴；也可根據(jù)烴基的不同分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。此外，還可根據(jù)與鹵原子直接相連碳原子的不同，分為一級(jí)鹵代烴RCH2X、二級(jí)鹵代烴R2CHX和三級(jí)鹵代烴R3CX。 性質(zhì) 基本上與烴相似，低級(jí)的是氣體或液體，高級(jí)的是固體。它們的沸點(diǎn)隨分子中碳原子和鹵素原子數(shù)目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數(shù)的增大而升高。密度隨碳原子數(shù)增加而降低。一氟代烴和一氯代烴一般比水輕，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴比水重。絕大多數(shù)鹵代烴不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有機(jī)溶劑，有些可以直接作為溶劑使用。鹵代烴大都具有一種特殊氣味，多鹵代烴一般都難燃或不燃。 脂肪族鹵代烴可在堿性溶液中水解生成醇，芳香族鹵代烴則較為困難。 鹵代烷在絕對(duì)無(wú)水的乙醚中與Mg反應(yīng)生成格氏試劑（RMgX），該試劑是重要的有機(jī)合成中間體，可與CO2、CO等多種物質(zhì)作用，生成羧酸、醛酮等物質(zhì)。鹵代烷也可與Li發(fā)生反應(yīng)，生成RLi。 鹵代烴是一類(lèi)重要的有機(jī)合成中間體，是許多有機(jī)合成的原料，它能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)，如取代反應(yīng)、消除反應(yīng)等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相應(yīng)的醇、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易發(fā)生取代反應(yīng)，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基鹵代物由于碳-鹵鍵連接較為牢固，很難發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)。鹵代烴可以發(fā)生消去反應(yīng)，在堿的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強(qiáng)堿氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)遵循查依采夫規(guī)則。鄰二鹵化合物除可以進(jìn)行脫鹵化氫的反應(yīng)外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發(fā)生脫鹵反應(yīng)生成烯烴。 制取 一般方法有：烯類(lèi)與鹵化氫加成反應(yīng)，醇類(lèi)化合物與三鹵化磷作用。 鑒定 最簡(jiǎn)便的方法是與硝酸銀作用，如果含有鹵原子，就會(huì)生成相應(yīng)顏色的沉淀。
高中階段只要掌握它的兩個(gè)重要性質(zhì)：第一 氫氧化鈉水溶液中水解成醇，氫氧化鈉醇溶液中生成發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴
來(lái)一句，非原創(chuàng)“鹵代烴，鹵代烴，堿水溶液生成醇，堿醇加熱出烯烴?！?/section>
鹵代烴是一類(lèi)重要的有機(jī)合成中間體，是許多有機(jī)合成的原料，它能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)，如取代反應(yīng)、消除反應(yīng)等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相應(yīng)的醇、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易發(fā)生取代反應(yīng)，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基鹵代物由于碳-鹵鍵連接較為牢固，很難發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)。鹵代烴可以發(fā)生消去反應(yīng)，在堿的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強(qiáng)堿氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)遵循查依采夫規(guī)則。鄰二鹵化合物除可以進(jìn)行脫鹵化氫的反應(yīng)外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發(fā)生脫鹵反應(yīng)生成烯烴。
鹵代烴與氨發(fā)生親核取代反應(yīng)生成胺
文章TAG：反應(yīng)生成什么酒精碘醇反應(yīng)生成什么

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