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醫(yī)藥政策是什么，我國發(fā)展藥品的方針與政策是什么

來源：整理 時間：2023-07-13 07:39:03 編輯：金融知識 手機版

1，我國發(fā)展藥品的方針與政策是什么

發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥、鼓勵創(chuàng)制新藥、保護新藥研究開發(fā)者的合法權(quán)益

我國發(fā)展藥品的方針與政策是什么

2，藥店規(guī)定什么政策

零售藥店納入新醫(yī)改范疇，緣于相關(guān)行業(yè)協(xié)會的不斷呼吁。其中的代表是中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會。

藥店規(guī)定什么政策

3，醫(yī)藥行業(yè)政策

2018年3月，我國形成了衛(wèi)健委、藥監(jiān)局、醫(yī)保局三大全新的機構(gòu)。 　　2018年3月20日，《關(guān)于鞏固破除以藥補醫(yī)成果持續(xù)深化公立醫(yī)院綜合改革的通知》發(fā)布，明確2018年繼續(xù)控制醫(yī)療費用不合理增長。 　　另外，還要求全面推行以按病種付費為重點的多元復合式醫(yī)保支付方式；全面推行以按病種付費為重點的多元復合式醫(yī)保支付方式；擴大公立醫(yī)院薪酬制度改革試點等多項要求。

醫(yī)藥行業(yè)政策

4，請大概說明藥品基本政策好嗎謝謝

藥品基本政策包括：政府組織實行基本藥物目錄制定、招標定點生產(chǎn)、集中采購、直接配送，價格管理、支付報銷機制、安全質(zhì)量監(jiān)管等7個方面的基本政策。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。 　　制藥人的使命：保障藥品安全、有效、均一、穩(wěn)定。 　　第一，社會公共性。人類的生物秉賦一直在促使人類盡可能的增進健康、延長生命以保證人類的繁衍。藥品因其特殊功效而倍受重視。在現(xiàn)代社會，享有健康的權(quán)利和生命的權(quán)利已經(jīng)成為受法律保護的基本人權(quán)。因此，藥品關(guān)系到整個人類社會的繁衍和發(fā)展。藥品的社會公共性是建立全民醫(yī)療保健和醫(yī)療保險制度的依據(jù)。 　　第二，作用的兩重性。藥品可以防病治病，康復保健，然而“是藥三分毒”，任何藥品又有不同程度的毒副作用。所以管理有方、用之得當，藥品就能治病救人，保護健康。反之，則會墮落成可怖的毒藥，危害人體健康和生命安全。 　　第三，質(zhì)量的單一性。藥品的物理、化學、生物藥劑學、安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性等質(zhì)量指標必須符合國家規(guī)定的標準。只有符合國家標準的藥品，才能保證療效。低于或高于規(guī)定的質(zhì)量標準都可能降低甚至失去藥品的療效或者加劇藥品的毒、副作用。因此，進入流通渠道的藥品，只允許有合格品，絕對不允許有次品或等外品。 　　第四，鑒定的專業(yè)性。藥品質(zhì)量的優(yōu)劣、真?zhèn)?，一般消費者難以識別。必須有專業(yè)的技術(shù)人員和專門機構(gòu)，依據(jù)法定的標準，運用科學的方法和合乎要求的儀器設備，才能做出鑒定。 　　第五，適用的局限性。由于缺乏治病防病所需的專業(yè)醫(yī)學和藥學知識，人們多數(shù)情況下只能在執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師的指導下，甚至還要在醫(yī)護人員的監(jiān)護下，才能合理用藥，達到防病治病、保護健康的目的。若濫用藥物則容易造成中毒或產(chǎn)生藥源性疾病。另外，人們生病時有時更需要一點藥物的配合。

5，國家藥物政策怎么寫啊

　國家藥物政策(NationalDrugPolicy，NDP)是政府給醫(yī)藥界提出的目標、行動準則、工作策略與方法的指導性文件，以利政府各部門及社會各界對國家醫(yī)藥工作的目標與策略有全面與一致的認識，便于協(xié)調(diào)行動，達到政府要求。國家藥物政策不是一部法規(guī)，國家藥物政策經(jīng)各國議會或內(nèi)閣批準頒布實施后，立法機構(gòu)要據(jù)此制定相應法規(guī)確保其執(zhí)行，從而使國家藥物政策主要內(nèi)容具有法律依據(jù)。國家藥物政策的重要策略或措施，往往通過議會或政府相關(guān)部門制定相關(guān)的法規(guī)，使之得以貫徹。 　1988年，，WHO組織各國專家制定了《國家藥物政策指南》；1995年，WHO又對其進行了修訂，在指南中進一步闡述了國家藥物政策組成的基本框架。 　?。?）法律、法規(guī)和指南。國家的相關(guān)法律和法規(guī)是國家藥物政策的重要組成部分。藥物政策應以相應的法律、法規(guī)為依據(jù)，結(jié)合國家衛(wèi)生政策目標、社會經(jīng)濟、衛(wèi)生基本狀況，以及可獲得的資源（包括人力資源）制定，以確保安全、有效、優(yōu)質(zhì)的藥物生產(chǎn)、銷售和使用。 　?。?）藥物選擇。藥物選擇是根據(jù)治療需要選擇最佳藥物滿足不同層次用藥者的需求。 　?。?）供應。藥品的供應包括藥品的生產(chǎn)、購買、貯藏和銷售4個環(huán)節(jié)。國家藥物政策在這4個環(huán)節(jié)中制訂相應措施保證相互合作、密切配合，使藥廠生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)、高效的藥品，在流通環(huán)節(jié)能夠保證藥品質(zhì)量，最后讓消費者用上高效、優(yōu)質(zhì)、價廉的藥品。 　?。?）藥品質(zhì)量保障體系。藥品質(zhì)量對于大眾健康而言至關(guān)重要。藥品質(zhì)量保障體系具有兩方面含義：技術(shù)和法律、法規(guī)。一是通過技術(shù)改進提高藥品質(zhì)量，二是通過立法，規(guī)范、監(jiān)督與藥物有關(guān)的領(lǐng)域，保證藥品質(zhì)量。 　　（5）合理用藥。藥物只有在合理使用時，國家藥物政策的目標才能得以實現(xiàn)。藥物合理使用是國家藥物政策中極其重要的一部分。完備的法規(guī)體系是實施政策、保證合理使用藥物的必要條件，政府在這一領(lǐng)域應當起主導作用。 　?。?）藥物經(jīng)濟戰(zhàn)略?？紤]到各國特殊的社會經(jīng)濟環(huán)境，各國政府應當分配一定的資金滿足基本藥物的供應，尤其是貧困地區(qū)的基本藥物供應。 　　（7）國家藥物政策的監(jiān)測和評價。建立相應監(jiān)測和評價程序，評估國家藥物政策實施的進程并對其做出適當調(diào)整，是國家藥物政策的重要組成部分。 　?。?）研究。國家藥物政策涉及兩類研究問題，即政策性研究和藥物研究。前者指對國家藥物政策實施過程中所遇到的問題尋求解決的辦法，為處方者和用藥者提供最佳的選擇藥物、購買藥物、銷售藥物的手段。后者側(cè)重于藥物本身的研究，包括一些基礎(chǔ)研究如在分子生物學、化學、免疫學、生物技術(shù)等，藥理學和毒理學研究，藥物和疫苗的臨床試驗研究等應用性研究。 　?。?）人力資源開發(fā)。國家藥物政策的貫徹執(zhí)行離不開高素質(zhì)、專業(yè)型人才。人力資源的開發(fā)是實施國家藥物政策的決定性因素，應給予高度重視。 　?。?0）國際之間的交流與合作。加強國與國之間的廣泛合作，以達到信息共享、人才合理使用，使有限的衛(wèi)生資源得到最大限度的利用。
文章TAG：醫(yī)藥醫(yī)藥政策政策是什么醫(yī)藥政策是什么

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