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歐菲光品保是做什么的，蘇州歐菲光電子廠里面的品保員工具體是干嘛的

來源：整理 時間：2023-07-22 04:30:01 編輯：金融知識 手機(jī)版

1，蘇州歐菲光電子廠里面的品保員工具體是干嘛的

主要是質(zhì)檢部負(fù)責(zé)品質(zhì)保障工作的。他和生產(chǎn)員工不一樣，就是一個是生產(chǎn)，一個是檢查。

蘇州歐菲光電子廠里面的品保員工具體是干嘛的

2，歐菲光cg品保0qc是做什么的

是oqc…出貨檢品保吧
雖然我很聰明，但這么說真的難到我了

歐菲光cg品保0qc是做什么的

3，品保是什么工作的

品保當(dāng)然是品質(zhì)保證部也就是QA,它包括質(zhì)量控制（QC） QC質(zhì)量控制：屬于QA，主要工作是微生物學(xué)、物理學(xué)、和化學(xué)檢定。 QA質(zhì)量保證，質(zhì)量保證（QA）部的主要工作是文件制定、審查、監(jiān)督和成品簽發(fā)，即不僅負(fù)責(zé)原料、輔料、包裝材料和成品的檢驗，還要負(fù)責(zé)批記錄審查，做出合格與否的決定，并協(xié)調(diào)所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的活動事宜。

品保是什么工作的

4，品保是做什么的

按工程設(shè)計的要求，實(shí)施制程品質(zhì)管制的，
品保是負(fù)責(zé)產(chǎn)品的品質(zhì)
品保當(dāng)然是品質(zhì)保證部也就是QA,它包括質(zhì)量控制（QC）QC質(zhì)量控制：屬于QA，主要工作是微生物學(xué)、物理學(xué)、和化學(xué)檢定。QA質(zhì)量保證，質(zhì)量保證（QA）部的主要工作是文件制定、審查、監(jiān)督和成品簽發(fā)，即不僅負(fù)責(zé)原料、輔料、包裝材料和成品的檢驗，還要負(fù)責(zé)批記錄審查，做出合格與否的決定，并協(xié)調(diào)所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的活動事宜。

5，品保是做什么的給點(diǎn)具體的

您好：噯.→YOU 497622225品保是負(fù)責(zé)對一個組織的系統(tǒng)與生產(chǎn)現(xiàn)場等各個部門的運(yùn)作進(jìn)行監(jiān)控/監(jiān)督,抽查/抽檢及有效性的稽核確認(rèn)與持續(xù)改善以預(yù)防為主從而到達(dá)品質(zhì)不斷提升之目的的組織.　　品保(QE:quality engineer)　　質(zhì)量工程師　　目前大概QE按工作內(nèi)容分幾類： 　　1.可靠度測試 　　2.體系維護(hù)、導(dǎo)入 　　3.制程異常分析 　　4.客戶抱怨)　　5.新產(chǎn)品分析 (QE) 程式的制作,SIP的制作, 　　6.儀校　　7.供應(yīng)商輔導(dǎo)/稽核 (SQE) 協(xié)輔改善 　　8.教育訓(xùn)練　　作為QE,最基本的是要掌握SPC,一種統(tǒng)計分析工具.然后就是物料的各種性能標(biāo)準(zhǔn),分析解決問題的能力及經(jīng)驗.　　DQE重點(diǎn)進(jìn)行產(chǎn)品前段開發(fā)到樣品段的各種性能、規(guī)格、設(shè)計管制等質(zhì)量監(jiān)控，一般與R&D(研發(fā)工程）合作密切 　　PQE重點(diǎn)要熟悉產(chǎn)品的制程,分析和解決產(chǎn)品制造過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題. 　　MQE重點(diǎn)要熟悉各種原材料及半成品的屬性,存儲條件和方式. 　　Supplier Quality Engineer 供應(yīng)商品質(zhì)工程師　　QE應(yīng)具有的技能 ：　　1：與顧客有關(guān)的信息包括：　　顧客和使用者的調(diào)查；　　有關(guān)產(chǎn)品方面的反饋；　　顧客要求和合同信息；　　服務(wù)系統(tǒng)提供的數(shù)據(jù)；　　顧客抱怨；　　與顧客直接溝通的結(jié)果；　　問卷和調(diào)查；　　委托收集和分析的數(shù)據(jù)；　　關(guān)注的群體的反饋；　　消費(fèi)者組織的報告；　　各種媒體的報告；　　行業(yè)研究的結(jié)果；　　顧客需求的期望和評審；　　顧客需求和期望轉(zhuǎn)化成要求；　　顧客滿意程度的調(diào)查數(shù)據(jù)；　　顧客投訴信息；　　售后服務(wù)信息。 　　2：市場分析的信息包括：　　與市場有關(guān)的因素，如技術(shù)、研究和開發(fā)以及需求動態(tài)；　　競爭對手的業(yè)績；　　水平對比活動的結(jié)果；　　市場評估及戰(zhàn)略研究結(jié)果；　　市場機(jī)會、劣勢及未來競爭的優(yōu)勢；　　產(chǎn)品、過程和活動對社會(尤其是對社區(qū))所產(chǎn)生的實(shí)際影響及潛在影響；　　市場需求；　　有關(guān)產(chǎn)品方面的反餽；　　故障調(diào)查活動；市場風(fēng)險識別?！　?：不合格報告　　可為總結(jié)經(jīng)驗和分析與改進(jìn)活動提供依據(jù)。其中不合格包括產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程的不合格和支持過程的不合格?！　τ谀切┱９ぷ髦幸呀?jīng)得到糾正的不合格的信息，也應(yīng)該加以重視。這一類數(shù)據(jù)能提供有價值的信息提供質(zhì)量改進(jìn)活動參考。　　4：質(zhì)量記錄包括：　　管理評審記錄　　培訓(xùn)記錄　　產(chǎn)品要求的評審記錄　　設(shè)計和開發(fā)記錄　　供方評價記錄　　產(chǎn)品標(biāo)識　　產(chǎn)品和過程的測量監(jiān)控記錄　　顧客財產(chǎn)問題記錄　　過程確認(rèn)記錄　　測量和監(jiān)視裝置核準(zhǔn)依據(jù)和結(jié)果記錄　　內(nèi)部審核結(jié)果記錄　　5：其他相關(guān)方信息包括：　　其他相關(guān)方的需求和期望；　　其他相關(guān)方的抱怨；　　對相關(guān)方滿意程度的測量和監(jiān)視果；　　合同要求；　　競爭對手的分析；　　水平對比；　　法律法規(guī)要求及變化；　　外部環(huán)境、資源的影響，如能源、人力資源、交通運(yùn)輸、環(huán)境及安全等方面的影響；　　相關(guān)方明示的要求和反饋；　　采購產(chǎn)品的驗證結(jié)果；　　對供方的測量和監(jiān)視結(jié)果；　　對供方過程(如關(guān)鍵工序、特殊工序、關(guān)鍵崗位、質(zhì)量管理體系等)的驗證或鑒定結(jié)果；　　實(shí)施附加的行業(yè)的質(zhì)量體系要求　　品保所需要的知識儲備：　　總的來說品保涉及的知識范圍是相當(dāng)?shù)膹V泛的，因為一般的在工廠（制造業(yè)等公司）中品保貫穿整個　　公司的所有流程：從采購（purcasing）=》進(jìn)料（incoming）有IQC=》開發(fā)設(shè)計（R&D）有DQE進(jìn)行設(shè)計管制分析及樣品的品質(zhì)保證=》制程（process）　　有IPQC與PQE進(jìn)行質(zhì)量的巡檢和制程 異常的改善=》線體終檢或者是入庫stores keeping（待入庫）時有FQC進(jìn)行最終的抽檢檢查=》出貨（Shipping）有 　　OQC進(jìn)行包裝、數(shù)量等確認(rèn)=》產(chǎn)品到達(dá)客戶端入有不良及異常時有C.S客戶QE進(jìn)行分析改善（常采用8D、5W1E等）進(jìn)行分析改善，若有客戶提出需對供　　方進(jìn)行稽核（audit）包括（QSA）將會有系統(tǒng)品質(zhì)工程（System Quality engineer）進(jìn)行品質(zhì)系統(tǒng)、環(huán)境系統(tǒng)、公共安全、檢測、禁用物質(zhì)等方面協(xié)助完成 　　客戶Audit及相關(guān)的滿意度評分的改善及缺失、不符合項目等的對策回復(fù)及追蹤結(jié)案?！　∫虼嘶旧螿A要從頭到尾的參與產(chǎn)品的每一個環(huán)節(jié)，所以需要了解的以上各段的流程及相關(guān)的知識，具體的舉例：抽樣統(tǒng)計、統(tǒng)計分析、QC七大手法、　　SPC、MSA、DOE、PFD、APQP、PPAP、ISO9001/17025/14001/OSAS18001、QC080000、各種禁用物質(zhì)法規(guī)、語言的描述表達(dá)能力（language）等等。來源 http://baike.baidu.com/view/1039944.htm希望我的回答對您有一定幫助謝謝
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