藥品gmp證書是什么，什么是制藥行業(yè)GMP
什么是制藥行業(yè)GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。制藥行業(yè)都必須按照藥品管理法和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范來執(zhí)行。只有取得藥品生產(chǎn)批件和通過GMP認(rèn)證檢查并取得GMP認(rèn)證證書后方可生產(chǎn)、銷售。2，GMP是什么認(rèn)證GMP是GoodManufacturingPractice的英文首字母縮寫，中文意思是良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。GMP認(rèn)證是藥品/原料藥/輔料/醫(yī)療器械等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的市場準(zhǔn)入條件，一般由藥監(jiān)部門進(jìn)行認(rèn)證，中國的藥監(jiān)部門為SFDA(國家食品藥品監(jiān)督管理局)；各國均有自己的GMP認(rèn)證政府機(jī)構(gòu)，看你的產(chǎn)品出口...
更新時間：2023-08-05標(biāo)簽： 藥品gmp證書是什么藥品gmp證書是什么 全文閱讀